Цитогенетические исследования используются для изучения хромосом и структурных аномалий в генетическом материале. Они помогают выявлять наследственные заболевания.
Поэтапно:
1. Подготовка образца: Образец клеток извлекается из ткани или крови пациента.
2. Обработка и окрашивание: Клетки подвергаются специальной обработке и окрашиванию, чтобы хромосомы стали видимыми под микроскопом.
3. Микроскопическое исследование: Специалист изучает хромосомы, ищет аномалии, такие как изменения числа хромосом (анеуплоидия) или структурные дефекты.
4. Интерпретация результатов: Полученные данные анализируются для выявления генетических аномалий и оценки их клинической значимости.